Luận văn Tổng hợp, nghiên cứu phức chất của dysprosi, honmi với hỗn hợp phối tử ASParagin, glyxin, o-phenantrolin và thăm dò hoạt tính sinh học của chúng

Trong những năm gần đây, cụm từ “đất hiếm” được thế giới rất quan tâm, 17 NTĐH được ví như “vũ khí mới” để nói lên tầm quan trọng của chúng. Quá trình tìm ra và phân tích các nguyên tố này tuy là tương đối muộn nhưng rất phát triển. Hợp chất của các NTĐH được tổng hợp, nghiên cứu rộng rãi và phổ biến trong nhiều lĩnh vực. Một trong những hợp chất có ứng dụng quan trọng của NTĐH đang được các nhà khoa học quan tâm đó là phức chất của NTĐH với các phối tử amino axit và o-phenantrolin.Nguyên tử các NTĐH có nhiều obitan trống, độ âm điện tương đối lớn nên chúng có khả năng tạo phức hỗn hợp với nhiều phối tử hữu cơ và vô cơ. Các amino axit là những hợp chất hữu cơ tạp chức, trong phân tử có ít nhất 2 nhóm chức: nhóm amin và nhóm cacboxyl nên chúng có khả năng tạo phức với nhiều kim loại, trong đó có kim loại đất hiếm.Asparagin, glyxin có hoạt tính sinh học và có vai trò quan trọng đối với sự sống, o-phenantrolin có hoạt tính sinh học cao, nó có khả năng kháng với các vi sinh vật kiểm định. Với hàm lượng thích hợp, chúng có khả năng kích thích hoặc ức chế sự phát triển của cây trồng, vi khuẩn và nấm mốc.Phức hỗn hợp của NTĐH đã được nghiên cứu từ lâu nhưng hiện nay vẫn được nhiều nhà khoa học trong và ngoài nước quan tâm, chú ý bởi ngày càng tìm ra được nhiều ứng dụng quý giá của chúng trong các lĩnh vực khác nhau.Tuy nhiên, số công trình nghiên cứu phức hỗn hợp của dysprosi, honmi với các phối tử asparagin, glyxin, o-phenantrolin còn rất ít.

pdf75 trang | Chia sẻ: Việt Cường | Ngày: 15/04/2025 | Lượt xem: 14 | Lượt tải: 0download
Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Luận văn Tổng hợp, nghiên cứu phức chất của dysprosi, honmi với hỗn hợp phối tử ASParagin, glyxin, o-phenantrolin và thăm dò hoạt tính sinh học của chúng, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM TRẦN THỊ KIỀU TRANG TỔNG HỢP, NGHIÊN CỨU CÁC PHỨC CHẤT CỦA DYSPROSI, HONMI VỚI HỖN HỢP PHỐI TỬ ASPARAGIN, GLYXIN, O - PHENANTROLIN VÀ THĂM DÒ HOẠT TÍNH SINH HỌC CỦA CHÚNG Chuyên ngành: Hóa vô cơ Mã số: 60 44 01 13 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC VẬT CHẤT Người hướng dẫn khoa học: PGS. TS Lê Hữu Thiềng Thái Nguyên, 2016 i LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đề tài “Tổng hợp, nghiên cứu các phức chất của dysprosi, honmi với hỗn hợp phối tử asparagin, glyxin, o-phenantrolin và thăm dò hoạt tính sinh học của chúng” là do bản thân tôi thực hiện. Các số liệu, kết quả trong đề tài là trung thực và chưa có ai công bố trong một công trình nào khác. Thái Nguyên, tháng 4 năm 2016 Tác giả Trần Thị Kiều Trang i LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, em xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến thầy giáo PGS.TS Lê Hữu Thiềng đã trực tiếp hướng dẫn, tận tình giúp đỡ và tạo mọi điều kiện để em hoàn thành luận văn. Em xin chân thành cảm ơn các thầy giáo, cô giáo Khoa Hóa học, Khoa Sinh học, phòng Đào tạo, Ban Giám Hiệu trường Đại học Sư phạm - Đại học Thái Nguyên đã giảng dạy và giúp đỡ em trong quá trình học tập, nghiên cứu. Cuối cùng em xin gửi lời cảm ơn tới các cán bộ của phòng máy quang phổ, phòng phân tích nhiệt của Viện Hóa học - Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam, Khoa Khoa học và Kĩ Thuật Vật liệu, Đại học Giao thông Quốc gia Đài Loan đã tạo mọi thuận lợi giúp đỡ em trong suốt quá trình thực hiện đề tài. Mặc dù đã có nhiều cố gắng, song do thời gian có hạn và khả năng nghiên cứu của bản thân còn hạn chế, nên kết quả nghiên cứu có thể còn nhiều thiếu xót. Em rất mong nhận được sự góp ý, chỉ bảo của các thầy giáo, cô giáo, các bạn đồng nghiệp và những người đang quan tâm đến vấn đề đã trình bày trong luận văn để luận văn này được hoàn thiện hơn. Em xin trân trọng cảm ơn! Thái nguyên, tháng 4 năm 2016 Tác giả Trần Thị Kiều Trang ii MỤC LỤC Trang bìa phụ LỜI CAM ĐOAN ................................................................................................ i LỜI CẢM ƠN .................................................................................................... ii MỤC LỤC ......................................................................................................... iii DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT ...................................... iv DANH MỤC CÁC BẢNG ................................................................................. v DANH MỤC CÁC HÌNH ................................................................................. vi MỞ ĐẦU ............................................................................................................. 1 CHƯƠNG 1 ........................................................................................................ 3 TỔNG QUAN TÀI LIỆU .................................................................................. 3 1.1. Giới thiệu sơ lược về dysprosi, honmi và khả năng tạo phức của chúng. ..... 3 1.1.1. Giới thiệu sơ lược về dysprosi, honmi................................................. 3 1.1.2. Khả năng tạo phức của dysprosi, honmi ............................................. 3 1.2. Sơ lược về glyxin, asparagin và o-phenantrolin ........................................... 5 1.2.1. Glyxin .................................................................................................. 5 1.2.2. Asparagin ............................................................................................. 6 1.2.3. O-phenantrolin ..................................................................................... 8 1.3. Phức chất của dysprosi và honmi với amino axit, o-phenantrolin ............... 9 1.4. Hoạt tính sinh học của phức chất đất hiếm với amino axit ........................ 11 1.5. Phương pháp phổ hồng ngoại ..................................................................... 14 1.6. Phương pháp phổ Raman ............................................................................ 15 1.7. Phương pháp phân tích nhiệt ...................................................................... 16 1.8. Giới thiệu về một số loài vi khuẩn ............................................................. 17 CHƯƠNG 2 THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN .................. 19 2.1. Thiết bị và hóa chất .................................................................................... 19 2.1.1. Thiết bị ............................................................................................... 19 iii 2.1.2. Hóa chất ............................................................................................. 19 2.2. Chuẩn bị hóa chất ....................................................................................... 19 2.2.1. Dung dịch DTPA 10-3 M ................................................................... 19 2.2.2. Dung dịch asenazo (III) 0,1% ............................................................ 20 -2 2.2.3. Dung dịch LnCl3 10 M (Ln: Dy, Ho) .............................................. 20 2.3. Tổng hợp các phức chất đất hiếm ............................................................... 20 2.4 . Nghiên cứu các phức chất.......................................................................... 21 2.4.1. Xác định thành phần của các phức chất ............................................ 21 2.4.2. Nghiên cứu các phức chất bằng phương pháp phổ hồng ngoại ........ 25 2.4.3. Nghiên cứu các phức chất bằng phương pháp phổ Raman ............... 32 2.4.4. Nghiên cứu các phức chất bằng phương pháp phân tích nhiệt .......... 37 2.5. Thăm dò tính kháng khuẩn của một số phức chất. ..................................... 42 KẾT LUẬN ....................................................................................................... 47 TÀI LIỆU THAM KHẢO ............................................................................... 48 PHỤ LỤC ......................................................................................................... 52 0 DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT Từ viết tắt Từ nguyên gốc HGly Glyxin HAsn Asparagin Ln Lantanit Phen O-phenantrolin NTĐH Nguyên tố đất hiếm DTPA Đietylentriaminpentaaxetic EDTA Etylenđiamintetraaxetic Thermogravimetry or Thermogravimetric analysis TGA (phân tích nhiệt trọng lượng) IR Infrared spectrum (phổ hồng ngoại) Differential Thermal Analysis DTA (phân tích nhiệt vi phân) IMDA Axit iminođiaxetic TOPO Trioetylphotphinoxit TNB Naphthoyltrifloaxeton TTA Tenoyltrifloaxeton NTA Axit nitrilotriaxetic iv DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1. Một số đặc điểm của glyxin ................................................................ 6 Bảng 1.2. Một số đặc điểm của asparagin ........................................................... 7 Bảng 2.1. Hàm lượng % (Ln, N, Cl) của các phức chất .................................... 24 Bảng 2.2. Các số sóng hấp thụ đặc trưng (cm-1) trong phổ IR của các phối tử và các phức chất.................................................................................29 Bảng 2.3. Các số sóng hấp thụ đặc trưng (cm-1) trong phổ Raman của các phối tử và các phức chất .................................................................... 35 Bảng 2.4. Kết quả phân tích nhiệt của các phức chất ........................................ 40 Bảng 2.5. Kết quả thử hoạt tính kháng khuẩn của một số phức chất.................43 Bảng 2.6. So sánh ảnh hưởng của các phức chất và các phối tử đến sự sinh trưởng của các vi khuẩn ở nồng độ 60 µg/ml .................................... 44 v DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 2.1. Phổ IR của asparagin ......................................................................... 25 Hình 2.2. Phổ IR của glyxin .............................................................................. 26 Hình 2.3. Phổ IR của o-phenantrolin ................................................................. 26 Hình 2.4. Phổ IR của phức Dy(Gly)3Phen.3HCl.3H2O ..................................... 27 Hình 2.5. Phổ IR của phức Dy(Asn)3Phen.3HCl.3H2O. ................................... 27 Hình 2.6. Phổ IR của phức HDy(Gly)3Asn.3HCl.3H2O ................................... 28 Hình 2.7. Phổ Raman của asparagin .................................................................. 32 Hình 2.8. Phổ Raman của glyxin ....................................................................... 33 Hình 2.9. Phổ Raman của o-phenantrolin ......................................................... 33 Hình 2.10. Phổ Raman của phức chất Dy(Gly)3Phen.3HCl.3H2O .................... 34 Hình 2.11. Phổ Raman của phức chất Dy(Asn)3Phen.3HCl.3H2O ................... 34 Hình 2.12. Phổ Raman của phức chất HDy(Gly)3Asn.3HCl.3H2O .................. 35 Hình 2.13. Giản đồ phân tích nhiệt của Dy(Gly)3Phen.3HCl.3H2O ................. 38 Hình 2.14. Giản đồ phân tích nhiệt của Dy(Asn)3Phen.3HCl.3H2O ................. 38 Hình 2.15. Giản đồ phân tích nhiệt của HDy(Gly)3Asn.3HCl.3H2O ................ 39 vi
Tài liệu liên quan